Правительство РФ внесло правки в положение о лицензировании деятельности по техобслуживанию медицинских изделий – теперь к производителям или уполномоченным представителям производителей медицинских изделий зарубежного производства не будут предъявлять общие требования о наличии средств измерений, технических средств и оборудования в случаях, если они обслуживают только те изделия, которые произвели сами. Им разрешено использовать СИ, технические средства и оборудования, предусмотренные собственной технической документацией.
Изменения были внесены в постановление № 1445 Правительства РФ от 15 сентября 2020 года.
Соответствующий документ вступил в силу 25 декабря 2023 года.
Источник: Государственный портал официального опубликования правовых актов
распечатать статью
