Минпромторг разработал изменения в Положение о Министерстве промышленности и торговли РФ, которые наделяют ведомство полномочиями по утверждению правил хранения производителями лекарственных средств для медицинского применения. Для их реализации будет издан ведомственный акт. Фармпроизводители должны будут хранить лекарства в соответствии с Правилами ЕАЭС. При необходимости предусмотрено установление особенностей хранения для отдельных категорий лекарственных средств.
Изменения разработаны при поддержке Минздрава России и рабочей группы от экспертного и делового сообщества по реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере фармацевтики и медизделий. Инициатива призвана устранить избыточность требований к хранению лекарственных средств для производителей.
Источник: Минпромторг
распечатать статью
