Минпромторг предложил выдавать фармпроизводителям справки о том, что производство фармацевтической субстанции осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики. Уведомление о разработке соответствующих поправок в Закон об обращении лекарственных средств размещено на портале regulation.gov.ru.
В уведомлении отмечается, что «законопроектом предусматривается возможность выдачи документа, который подтверждает, что производство фармацевтической субстанции осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится фармацевтическая субстанция».
Как пояснили в пресс-службе Минпромторга, «документ будет разработан в формате, рекомендуемом ВОЗ, и позволит эффективно осуществлять экспортно-импортные операции с фармацевтическими субстанциями, а также будет способствовать увеличению доли экспортеров в общем объеме несырьевого экспорта».
Источник: ТАСС