Минпромторг России разработал проект постановления Правительства Российской Федерации, который определяет порядок добровольного предоставления информации в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (ГИС МТ). Эта информация будет обрабатываться и использоваться для подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения.
Проект постановления был разработан в рамках эксперимента по прослеживаемости лекарственных препаратов для медицинского применения и сырья, используемого для их производства.
В проекте постановления определены формат предоставления и обработки информации, подтверждающей полный производственный цикл лекарственных препаратов на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Порядок предоставления такой информации и ее обработка системой подробно описаны в проекте постановления.
Если в подсистеме ГИС МТ будет отражена и подтверждена информация о производстве серии лекарственного препарата на территории ЕАЭС с учетом данных информационных систем других ведомств, то такая серия может получить преимущества на торгах в формате механизма «второй лишний» для лекарственных препаратов, включенных в перечень стратегически значимых лекарственных средств, производимых по полному циклу, включая синтез молекулы действующего вещества.
После завершения эксперимента в ГИС МТ будет возможно добровольное предоставление информации о сырье, необходимом для производства лекарственных средств, о стадиях производства и о фактическом производстве в режиме реального времени.
Источник: Минпромторг РФ
распечатать статью
