Минпромторг разработал проект приказа для утверждения методики определения размера платы за проведение фарминспекций производителей лекарственных препаратов на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики ЕАЭС (GMP ЕАЭС). Он распространяется на лексредства, заявленные на регистрацию и созданные для обращения на общем рынке в рамках ЕАЭС, и на производителей–нерезидентов.
Услуга предусмотрена постановлением Правительства РФ от 15 сентября 2020 № 1446 «Об определении федерального органа исполнительной власти, уполномоченного на реализацию решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 и решения Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 82, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации».
Источник: Минпроторг
распечатать статью
