Систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) запустили в эксплуатацию. На каждую упаковку препаратов, выпущенных с 1 октября для лечения «7 высокозатратных нозологий», должен быть нанесен код маркировки. Участники оборота обязаны вносить в систему сведения о препаратах на каждом этапе их движения.
«Сейчас все российские и иностранные предприятия, выпускающие препараты для лечения высокозатратных нозологий, готовы к производству лекарств с кодом на упаковке. Следующий шаг — подготовка к маркировке всех лекарств, которая начнется уже через три месяца, с 1 января 2020 года. Мы надеемся на конструктивный подход со стороны всех компаний отрасли», — рассказал глава Минпромторга России Денис Мантуров.
В ходе приемочных испытаний, которые проводились на площадке Минпромторга 30 сентября, недочетов не выявили. Межведомственная комиссия, состоящая из представителей Минпромторга, Минздрава, Минкомсвязи и Росздравнадзора, проверила все ключевые сценарии работы системы маркировки.
«Все участники госпрограммы ВЗН зарегистрированы в системе, проведены тестирования как отдельных участников рынка, так и прохождения упаковки по всей цепочке поставок. Началось производство промышленных партий препаратов с кодом. Что касается мест выдачи лекарств по госпрограмме, то регистраторы выбытия отправлены по всем поданным заявкам», — отметил председатель совета директоров ЦРПТ Михаил Дубин.
Источник: Минпромторг
распечатать статью
