Министерство здравоохранения России приняло решение публиковать заключительные отчеты по оценке безопасности, эффективности и качества препаратов в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
«При принятии положительных решений о регистрации лекарственных препаратов в соответствии с Правилами Союза, Минздравом России будут размещены соответствующие сведения в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, в соответствии с порядком формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 №84, в том числе заключительный экспертный отчет по оценке безопасности, эффективности и качества (за исключением конфиденциальных данных)», — говорится в сообщении.
Как уточнили в Минздраве, ознакомиться с результатами экспертизы лекарственных препаратов смогут все заинтересованные лица.
Ранее комиссия РАН по противодействию фальсификации научных исследований заявила, что Минздрав нарушает правила ЕАЭС и собственный приказ, которые требуют размещения в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств заключительного экспертного отчета. В РАН подчеркнули, что эти документы должны быть общедоступными.
Источник: пресс-служба Минздрава РФ
распечатать статью
