Доклинические исследования вакцины против коронавируса будут завершены к 31 мая 2020 года, а с 1 июня начнутся клинические испытания. При этом не исключено, что к 15 июня ученым удастся выйти на государственную регистрацию препарата. Об этом заявил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России Александр Гинцбург в ходе совещания у президента России Владимира Путина, сообщает телеканал «Россия 1».
«Те цифры, которые сейчас прозвучат, я прошу к ним отнестись не как к окончательным цифрам, а как к рабочим цифрам. Понятно, что они могут меняться. Речь идет о следующем графике дальнейших завершающих работ по данным препаратам: к 31 мая планируется завершить весь комплекс доклинических исследований и с 1 июня перейти к клиническим исследованиям», — рассказал Гинцбург.
Он также поблагодарил главу государства за поручение о возможности проводить доклинические и часть клинических исследований.
«Это, безусловно, очень ускоряет работу над этим препаратом и позволяет, если все будет хорошо и успешно <…> ориентировочно где-то к 15 июня выйти на возможность государственной регистрации данного препарата», — отметил директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии.
Гинцбург также предложил внести изменения в постановление правительства, которое регулирует выход лекарственных препаратов в гражданский оборот. Данная инициатива позволит на стадии государственной регистрации использовать не одну, а сразу несколько серий вакцин. Такой подход, по его словам, может сэкономить три недели.
Согласно информации оперативного штаба по борьбе с коронавирусом COVID-19 на 20 апреля, число случаев заражения в России увеличилось за сутки на 4268 — до 47121. Число умерших за весь период в стране составило 405.
Источник: телеканал «Россия 1»
распечатать статью
